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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

內科

消化內科

更新時間：2023-09-19

于洪元Yu, Hung-Yuan
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年 1 個月

  • john310872@hotmail.com

召募中
臨床試驗案

23件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

于洪元

搜尋計畫列表

32件

2026-04-01 - 2031-10-31

Phase II/III

尚未開始召募
Telisotuzumab Adizutecan 併用 FOLFOX 相較於標準照護用於第一線轉移性胰管腺癌受試者的第 2/3 期開放性隨機分配試驗 - AndroMETa-PDAC-288

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期隨機分配試驗，針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者，評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)

  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2019-10-24 - 2021-03-08

Phase III

試驗執行中
BGM-2121用於晚期實體腫瘤患者的第1期首次人體試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

終止收納1間

2023-11-01 - 2026-02-23

Phase II

試驗已結束
一項開放性、多中心、3 組、隨機分配、第 2 期試驗，旨在評估 TTX-030 和化療併用或不併用 budigalimab 相較於單獨給予化療，用於治療先前未接受過轉移性胰腺癌治療之患者的療效和安全性

  • 適應症

    轉移性胰腺癌

  • 藥品名稱

    注射液 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-03-31 - 2028-01-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、多中心、開放性試驗，評估 CHS-114 合併 Toripalimab 加上或不加其他治療用於晚期或轉移性實體腫瘤參與者的安全性和療效

  • 適應症

    •按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE •按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-04-20 - 2031-02-28

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗，評估研究性藥物併用標準照護治療作為二線治療罹患晚期／轉移性胃食道腺癌的受試者的安全與療效性：06D子試驗。

  • 適應症

    晚期/轉移性胃食道腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2024-03-08 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、開放性、隨機分配試驗，比較MK-2870與醫師選擇之治療，對於3L+晚期／轉移性胃食道腺癌（胃腺癌、胃食道交接處腺癌和食道腺癌）的療效和安全性

  • 適應症

    胃食道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2024-05-01 - 2031-08-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患局部晚期無法切除/轉移性胃食道腺癌(胃腺癌、胃食道交接處腺癌與食道腺癌) 的第一線治療受試者，使用試驗性藥物搭配Pembrolizumab (MK-3475) 和化療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗：06C子試驗

  • 適應症

    胃食道腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-06-01 - 2032-01-17

Phase III

尚未開始召募
RASolute 303：一項第 3 期全球、多中心、開放標示、隨機分配、3 組別試驗，研究 Daraxonrasib 單一療法或 Daraxonrasib 加 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel，相較於 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel 作為轉移性胰臟腺癌患者的第一線治療

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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