問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

神經科

更新時間:2023-09-19

蕭丞宗
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

17

2024-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組的 3階段試驗,針對全身性重症肌無力參與者評估新配方口服 Cladribine 相較於安慰劑的療效和安全性
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2024-09-01 - 2028-02-17

Phase I

尚未開始召募
一項評估多重遞增劑量鞘內施打ALN-SOD用於肌萎縮性側索硬化症及SOD1突變參與者之安全性、耐受性、藥物動力學與藥效學的首次用於人體試驗
  • 適應症

    肌萎縮性側索硬化症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
2

召募中2

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
2

召募中2

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

一項第1/2a期的劑量遞增試驗,旨在評估ARO-DM1於年齡? 18至? 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    ARO-DM1 Lyophilized Powder for Injection

參與醫院
3

召募中3

2021-11-01 - 2028-04-30

Phase III

一項在罹患有症狀轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發性神經病變的受試者中,評估acoramidis療效及安全性的第3期、開放性、多中心、單組試驗 (ATTRibute-PN試驗)
  • 適應症

    有症狀轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發性神經病變

  • 藥品名稱

    Acoramidis (AG10)

參與醫院
1

召募中1

2023-11-01 - 2028-12-31

其他

一項第 1 至 3 期試驗,評估脊髓腔內給予 ION363 對肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症 (FUS-ALS) 患者的療效、安全性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    肉瘤融合基因突變肌萎縮性脊髓側索硬化症

  • 藥品名稱

    ULEFNERSEN

參與醫院
2

召募中2

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    櫻普立R?皮下注射劑/ENSPRYNGR?120mg for SC injection

參與醫院
2

召募中2

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