問卷
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消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
17件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳啟榮
下載
2025-01-01 - 2030-01-31
適應症
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-09-23 - 2028-02-13
•第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]）•第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療，用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2022-06-13 - 2025-12-31
針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者
注射劑
2021-05-21 - 2024-12-23
無肝硬化、B型肝炎e抗原(HBeAg)陰性慢性B型肝炎病毒(HBV)感染
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2023-07-01 - 2026-06-30
慢性B型肝炎病毒(HBV)
參與醫院4間
召募中4間
2026-04-17 - 2028-08-02
無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌
輸注液 輸注液
尚未開始4間
2025-10-01 - 2030-12-24
肝細胞癌或鱗狀細胞非小細胞肺癌
N/A
2021-12-30 - 2025-12-31
中、晚期肝癌(HCC)
錠
參與醫院6間
召募中1間
終止收納5間
2025-09-24 - 2028-11-30
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
全部
