問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
腎臟內科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
11件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
劉文正
下載
2024-09-01 - 2028-12-31
適應症
急性心肌梗塞
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院14間
召募中14間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
錠劑
參與醫院23間
召募中23間
2024-03-01 - 2027-12-31
心臟衰竭和腎功能受損
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院21間
尚未開始11間
召募中10間
2023-11-10 - 2027-12-31
慢性腎臟病和高蛋白尿
膠囊劑
參與醫院9間
尚未開始8間
召募中1間
2024-12-01 - 2030-12-31
慢性腎臟疾病和高血壓
膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2025-03-01 - 2030-06-30
降低發生心臟衰竭風險較高的患者之發生心臟衰竭和心血管死亡的風險
Baxdrostat Dapagliflozin
參與醫院18間
召募中18間
2024-04-15 - 2026-12-31
患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者
膠囊劑 錠劑
尚未開始6間
召募中2間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
尚未開始9間
2023-10-02 - 2030-09-30
動脈粥狀硬化、高膽固醇血症
錠劑 錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-05-01 - 2029-06-30
慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40%
empagliflozin vicadrostat (BI 690517)
全部
