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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳美綾
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

10

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲試驗,評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 在心臟衰竭和腎功能受損患者中,對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的效果
  • 適應症

    心臟衰竭和腎功能受損

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
20

尚未開始11

召募中8

2025-12-05 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、開放標記、多中心延伸試驗,探討 Acoramidis 用於新診斷出變異型轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症心肌病變的患者 (ACT-EARLY OLE)
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症心肌病變

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

尚未開始3

2025-03-07 - 2032-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對年輕人,以Acoramidis預防轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症(ACT-EARLY 試驗)
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
17

召募中17

2025-05-01 - 2029-06-30

試驗執行中
EASi-HF reduced – 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗,與安慰劑併用 empagliflozin 相比,評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 藥物在患有慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性
  • 適應症

    首次發生 心血管(CV) 死亡、心臟衰竭住院 (HHF) 或緊急心臟衰竭(HF) 就診事件的時間。將由試驗主持人根據預先指定的標準對事件進行分類。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8

召募中8

2025-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,在罹患動脈粥狀硬化心血管疾病且LDL-C 和 Lp(a) 升高的參與者中,評估 pelacarsen (TQJ230) 加上 inclisiran 背景治療的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    • 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-09-01 - 2022-11-30

Phase III

一項針對難治型/頑固性高血壓患者,每天口服一次Firibastat (QGC001)、至多持續給予48週的第三期、雙盲、安慰劑對照及開放性療效和長期安全性試驗
  • 適應症

    難治型/頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    Firibastat (QGC001)

參與醫院
12

召募中10

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