問卷
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腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
208件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚俊
下載
2023-12-01 - 2028-12-31
適應症
帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2023-12-08 - 2024-08-28
用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌；轉移性大腸直腸癌
Capsule and rablet solution for infusion tablet
參與醫院2間
召募中2間
2021-08-01 - 2024-11-01
非鱗狀非小細胞肺癌
246
召募中4間
終止收納1間
帶有 EGFR 或 HER2 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
2024-07-01 - 2025-02-18
局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療
靜脈輸注液
終止收納5間
2018-06-08 - 2021-01-31
非小細胞肺癌
參與醫院6間
終止收納6間
2025-08-01 - 2030-12-31
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數•第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數•第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
2025-02-01 - 2030-12-31
ALK 陽性晚期非小細胞肺癌
NVL-655 Alectinib HCl
參與醫院4間
全部
