問卷
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腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部
血液腫瘤科
胸腔內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
210件
找科別
國立台灣大學醫學院附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
吳尚俊
下載
2024-05-01 - 2029-03-31
適應症
•至第 49 週的客觀治療反應 (OR)•第一劑後 0 點時間到第 21 天的血清濃度-時間曲線下面積 (AUC21d)；以及•第 16 週和第 19 週之間，穩定狀態下的 AUC (AUCtau_ss)
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院11間
尚未開始10間
召募中1間
2017-08-24 - 2020-12-31
廣泛期小細胞肺癌
Rovalpituzumab Tesirine(Rova-T)
參與醫院4間
終止收納4間
2019-05-01 - 2025-12-31
轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
KEYTRUDA(吉舒達) / Lynparza(令癌莎)
參與醫院6間
召募中6間
2017-05-01 - 2023-10-30
非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者
Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)
參與醫院16間
終止收納14間
全部
