問卷
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胸腔內科
感染科
泌尿科
內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
60件
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蕭世欣
下載
2022-11-15 - 2034-07-12
適應症
非小細胞肺癌
藥品名稱
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-04-01 - 2026-08-30
對於劑量遞增及安全性導入部分：•確定在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用或與 pembrolizumab 併用的最大耐受劑量 (MTD) 和/或第 2 期推薦劑量 (RP2D)對於作為單一療法及併用療法的劑量擴增：•評估在伴隨或不伴隨化療的情形下，GEN1042 單獨施用以及與 pembrolizumab 併用的抗腫瘤活性
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-07-01 - 2030-06-30
第2期: • 由 BICR 使用 RECIST 1.1 評估的 ORR，最長 136 週。ORR 的定義為最佳整體反應為已確認完全反應 (complete response, CR) 或已確認部分反應 (partial response, PR) 的受試者比例。第3期: • OS 的定義為自隨機分配起至因任何原因死亡之日期的時間。
注射劑 注射劑
2020-03-10 - 2026-05-21
具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-08-01 - 2027-04-30
注射用凍晶粉末
2023-04-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射液劑 注射液劑 注射液
尚未開始5間
召募中2間
2019-06-01 - 2022-12-31
人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者
ADXS11-001
參與醫院9間
終止收納9間
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
AB122AB154KEYTRUDA 25mg/ml Pembrolizumab 100mg/4ml
參與醫院6間
召募中6間
2009-10-01 - 2011-06-30
氣喘
JNJ-39758979
終止收納4間
2018-09-01 - 2022-03-31
嚴重嗜酸性白血球氣喘
Benralizumab
全部
