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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

外科

消化內科

消化外科

更新時間:2023-09-19

游明晉Yu, Ming-Chin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

30

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者,比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) /商品名:KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7

終止收納6

2018-03-01 - 2021-01-04

Phase II

一項第二期、開放標示、多中心試驗,在肝細胞癌曾接受治療且無法切除的病患中,探討抗PD-1單株抗體BGB-A317之療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    肝細胞癌曾接受治療且無法切除

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6

召募中5

終止收納1

2018-08-23 - 2020-07-31

Phase II

一項第II期、多中心、開放式、單組試驗,評估IOP注射劑用於肝細胞癌患者核磁共振造影之臨床有效性和安全性
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    IOP注射劑

參與醫院
8

尚未開始6

終止收納1

2016-10-01 - 2024-12-31

其他

一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期臨床試驗,研究 核糖核酸 (RNA) 寡核苷酸 (oligonucleotide) 藥物 MTL-CEBPA 用於肝癌晚期患者的安全性與耐受性
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MTL-CEBPA

參與醫院
4

終止收納3

暫停召募1

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib,作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗
  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4

終止收納4

2009-09-01 - 2018-07-31

Phase III

一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗,比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效
  • 適應症

    第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
3

暫停召募3

2008-09-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗,評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法。
  • 適應症

    評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
7

終止收納7

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