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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

外科

消化內科

消化外科

更新時間:2023-09-19

游明晉Yu, Ming-Chin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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30

2016-10-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期A/B臨床試驗,試驗核糖核酸(RNA)寡核苷酸(oligonucleotide)藥物MTL-CEBPA用於肝癌晚期受試者的安全性、耐受性與抗腫瘤活性。
  • 適應症

    不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2014-04-20 - 2016-05-20

Phase II

試驗已結束
比較ADI-PEG 20合併經導管動脈化學藥物栓塞治療(TACE)與單純經動脈化學栓塞治療於無法手術切除肝細胞癌(HCC)患者之隨機、開放式第二期臨床試驗。
  • 適應症

    無法手術切除的肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

終止收納3

試驗已結束1

2010-11-01 - 2015-12-31

Phase III

一個使用AXITINIB或安慰劑合併最佳支持療法,用於治療經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者的多中心、全球性、隨機分配、雙盲研究設計之試驗
  • 適應症

    經過一次抗血管新生療法失敗之晚期肝細胞癌患者

  • 藥品名稱

    AXITINIB

參與醫院
7

終止收納7

2009-10-31 - 2012-10-20

Phase III

比較Linifanib (ABT-869)與Sorafenib 對晚期肝細胞癌(HCC)病患的療效及耐受性之開放型,隨機,第三期試驗
  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Linifanib

參與醫院
12

終止收納12

2011-01-01 - 2017-12-31

Phase III

以PI-88作為肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法之前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、國際多中心第三期臨床試驗
  • 適應症

    肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法

  • 藥品名稱

    PI-88 or matching placebo

參與醫院
9

終止收納9

2017-12-01 - 2018-12-20

其他

針對先前參與PATRON第III期試驗之患者的一項回溯性病歷回顧研究
  • 適應症

    切除後肝細胞癌的輔助治療

  • 藥品名稱

    Muparfostat (PI-88)

參與醫院
10

終止收納8

試驗已結束1

2008-05-01 - 2010-12-31

Phase II

口服 Thalidomide及Tegafur/uracil 預防高危險性肝細胞癌復發之第二期臨床試驗。
  • 適應症

  • 藥品名稱

    Thalidomide及Tegafur/uracil

參與醫院
1

終止收納1

2013-02-07 - 2020-03-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) vs Placebo in Subjects with Hepatocellular Carcinoma Who Have Received Prior Sorafenib
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184)

參與醫院
9

終止收納9

2016-02-01 - 2019-05-01

Phase III

一項隨機、多中心、第III期試驗,以Nivolumab與Sorafenib對照做為晚期肝癌患者的第一線治療
  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Sorafenib

參與醫院
8

終止收納7

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