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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

外科

消化外科

消化內科

更新時間：2023-09-19

李威震Lee, Wei-Chen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • weichen@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

25件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李威震

搜尋計畫列表

51件

2015-09-10 - 2023-12-31

Phase II

對無法以手術切除肝細胞癌的受試者給予 MEDI4736 和 Tremelimumab 做為單一藥物治療和併用治療進行安全性、耐受性和臨床活性的試驗

  • 適應症

    對無法以手術切除肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    MEDI4736 / Tremelimumab

參與醫院
3間

召募中3間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib，作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-01 - 2018-07-31

Phase III

一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效

  • 適應症

    第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
3間

暫停召募3間

2008-09-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法。

  • 適應症

    評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III期試驗，以Brivanib相對於安慰劑作為經動脈化療栓塞術(TACE)之輔助療法，用於無法藉由手術切除肝細胞癌之病患：BRISK TA試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-09-30 - 2014-12-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心的第III階段臨床試驗，針對患有晚期肝細胞癌(HCC)但對Sorafenib治療失敗或耐受性不佳的亞洲受試者，施以Brivanib加上最佳支持性照護(BSC)與安慰劑加上最佳支持性照護(BSC)之比較

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-11-30 - 2024-07-31

Phase III

有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
9間

召募中9間

2020-06-30 - 2023-12-12

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗，將 Nivolumab 與 Ipilimumab、Nivolumab 單一療法，或安慰劑併用肝動脈化療栓塞法 (TACE) 使用於中期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 適應症

    中期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    Ipilimumab (5mg/mL; 40 ml)、 nivolumab (10mg/mL; 10 ml)

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2020-12-15 - 2025-01-30

Phase II

一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Relatlimab (BMS-986016)Nivolumab (BMS-936558)

參與醫院
5間

召募中5間

2014-03-01 - 2019-01-31

Phase III

第三期、安慰劑對照、多國多中心、隨機分配、雙盲試驗，評估 K-333 (peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性

  • 適應症

    抑制肝細胞癌復發

  • 藥品名稱

    K-333

參與醫院
17間

終止收納16間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

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