問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

消化內科

內科

更新時間：2023-09-19

黃凱文HUANG, KAI-WEN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • skywing@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

8件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃凱文

搜尋計畫列表

20件

2016-10-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期A/B臨床試驗，試驗核糖核酸(RNA)寡核苷酸(oligonucleotide)藥物MTL-CEBPA用於肝癌晚期受試者的安全性、耐受性與抗腫瘤活性。

  • 適應症

    不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

終止收納3間

暫停召募1間

2017-12-01 - 2018-12-20

其他

針對先前參與PATRON第III期試驗之患者的一項回溯性病歷回顧研究

  • 適應症

    切除後肝細胞癌的輔助治療

  • 藥品名稱

    Muparfostat (PI-88)

參與醫院
10間

終止收納8間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

其他-

2011-06-01 - 2014-12-31

Phase IV

一項第四期、隨機、開放式、活性對照之較優性試驗。評估對B肝e抗原呈陽性或陰性、無肝硬化之慢性B型肝炎（CHB）受試者同時使用Tenofovir Disoproxil Fumarate（TDF）及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a（Pegasys®）之療效及安全性，並與分別使用Tenofovir Disoproxil Fumarate及聚乙二醇干擾素Peginterferon α-2a之48週單一藥物療法進行比較。

  • 適應症

    Chronic Hepatitis B

  • 藥品名稱

    惠立妥膜衣錠 (Tenofovir Disoproxil Fumarate, Viread ®) ; Peginterferon α-2a (Pegasys ®)

參與醫院
14間

終止收納14間

2007-12-01 - 2012-12-31

Phase III

A prospective, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, international multicentre phase III trial of PI-88 in the adjuvant treatment of post-resection hepatocellular carcinoma (PATHWAY)

  • 適應症

    肝細胞癌術後輔助治療

  • 藥品名稱

    PI-88

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-09-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法。

  • 適應症

    評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
7間

終止收納7間

2018-08-01 - 2019-12-31

Phase I

評估 LEAC-102 用於健康受試者之安全性和耐受性的第 I 期劑量遞增試驗

  • 適應症

    健康受試者

  • 藥品名稱

    LEAC-102

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-07-01 - 2014-12-31

Phase III

第III期、開放性試驗，每日一次BI 201335 240 mg治療24週，倂用長效型干擾素-α (PegIFN)與ribavirin (RBV)，用於曾接受PegIFN / RBV治療失敗的基因型第1型慢性C型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase III

第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照，用以評估BI 207127 NA併用faldaprevir及ribavirin治療基因型1b之C型肝炎病毒慢性感染且未曾接受治療之患者，包括不適於接受peginterferon治療患者之臨床試驗

  • 適應症

    C型肝炎病毒慢性感染

  • 藥品名稱

    BI 207127 , Faldaprevir (BI 201335 NA)

參與醫院
10間

終止收納10間

2013-01-16 - 2015-07-01

Phase III

針對罹患慢性C型肝炎基因型1b、未接受過治療或以alfa/RBV治療後復發之病患，進行一項以daclatasvir併用peginterferon lambda-1a和ribavirin (RBV)、或telaprevir併用peginterferon alfa-2a和RBV治療的第3期評估(STRUCTURE計畫)

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143/ BMS-790052

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-03-01 - 2019-01-31

Phase III

第三期、安慰劑對照、多國多中心、隨機分配、雙盲試驗，評估 K-333 (peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性

  • 適應症

    抑制肝細胞癌復發

  • 藥品名稱

    K-333

參與醫院
17間

終止收納16間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

1 2
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB