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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

外科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

消化內科

內科

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

張平穎
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

68件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張平穎

搜尋計畫列表

157件

2014-01-01 - 2020-12-31

Phase III

一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療之患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究

  • 適應症

    低惡度非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Idelalisib (GS-1101)

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-05-01 - 2014-12-31

Phase II

A Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of IPI 504 and Docetaxel in Previously Treated Patients with Stage IIIB or IV Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    IPI-504

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-01-01 - 2015-12-31

Phase III

A two-part, placebo-controlled, study of the safety and efficacy of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) asadjunctive therapy in relieving uncontrolled persistent chronic pain in patients with advanced cancer, who have inadequate analgesia even with optimized chronic opioid therapy

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8間

召募中8間

2014-10-31 - 2016-09-30

Phase III

第三期、前瞻性、多中心試驗，針對進行選擇性手術程序之重度溫韋伯氏疾病受試者，評估 rVWF 不論是否併用 ADVATE的療效和安全性

  • 適應症

    溫韋伯氏疾病

  • 藥品名稱

    Recombinant von Willebrand Factor / rVWF (BAX111)

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-06-01 - 2022-09-30

Phase III

RESILIENT： 在接受含鉑第一線療法期間或之後疾病已惡化的小細胞肺癌病患中，比較 irinotecan 微脂體注射劑（ONIVYDE®）與 topotecan 的隨機分配、開放標示、第 3 期試驗

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ONIVYDE

參與醫院
5間

召募中5間

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-02-01 - 2019-01-16

Phase III

Phase 3, prospective, randomized, multi-center clinical study comparing the safety and efficacy of BAX 855 following PK-guided prophylaxis targeting two different FVIII trough levels in subjects with severe Hemophilia A

  • 適應症

    治療重度A型血友病及預防出血

  • 藥品名稱

    BAX 855

參與醫院
4間

終止收納3間

2016-01-01 - 2017-12-31

Phase II

中文：一項第二期、前瞻性、無對照、開放標示試驗，在罹患原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化，或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化的亞洲受試者中，探討pacritinib的療效、安全性、藥物動力學和藥效學 / 英文：A Phase II, Prospective, Non-Controlled, Open-Label, Efficacy, Safety, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study of Pacritinib in Asian Subjects with Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    Pacritinib

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-01-13 - 2023-12-31

Phase III

針對FLT3/ITD 急性骨髓性白血病的受試者，在誘導性治療/鞏固性治療後第一次完全緩解時，給予FLT3 抑制劑Gilteritinib (ASP2215)做為維持性治療的一項第2 期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
7間

終止收納5間

蕭惠樺
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-04-25 - 2019-12-31

其他

一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗，針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物)，以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性。

  • 適應症

    帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因，但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。

  • 藥品名稱

    Sym015

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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