問卷
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精神科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
7件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
陳高欽
下載
2005-06-02 - 2007-03-22
適應症
急性燥症
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
終止收納3間
2020-01-13 - 2022-06-07
重度憂鬱症
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2018-03-01 - 2021-03-31
思覺失調症
皮下注射劑
參與醫院5間
終止收納4間
試驗已結束1間
2005-01-01 - 2008-11-01
此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性
參與醫院4間
2012-01-01 - 2014-12-31
精神分裂症
終止收納5間
2021-10-01 - 2025-04-18
思覺失調症患者
BI 425809
尚未開始9間
召募中1間
2015-01-29 - 2016-12-31
處於穩定臨床狀態且正以穩定抗精神病藥物治療的思覺失調症
2021-04-01 - 2024-12-18
膜衣錠
參與醫院11間
尚未開始1間
2021-05-31 - 2027-12-31
• 正性與負性症狀量表（Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS）總分於第8週隨機分派治療後與基線相比之平均變化量
召募中5間
2007-12-01 - 2009-06-30
Lu AA21004
參與醫院6間
終止收納6間
全部
