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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

內科

內分泌科

臺中榮民總醫院 (在職)

更新時間：2024-06-04

江晨恩Chiang, Chern-En
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

41件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

江晨恩

搜尋計畫列表

112件

2012-01-01 - 2013-03-31

Phase III

一項多中心、雙盲、隨機分配、以安慰劑對照的試驗，對因心臟衰竭引起心因性水腫的患者以Tolvaptan治療後之療效及安全性評估

  • 適應症

    Cardiac-Induced Edema in Patients Hospitalized with Heart Failure

  • 藥品名稱

    伸舒康(SAMSCA)

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-10-26 - 2020-12-31

Phase III

於低收縮分率心衰竭(HFrEF)受試者，評估口服可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑 Vericiguat 之療效與安全性的隨機分配、平行分組、安慰劑對照、雙盲、事件驅動、 多中心、樞紐性第三期臨床結果試驗－於低收縮分率心衰竭受試者的 VerICiguaT 全球試驗(VICTORIA)

  • 適應症

    低收縮分率心衰竭(HFrEF)

  • 藥品名稱

    MK-1242 (vericiguat)

參與醫院
6間

終止收納6間

江晨恩
臺北榮民總醫院

2013-01-10 - 2015-12-31

Phase III

一項為期24 週、全球性、多中心參與、雙盲、隨機、平行組別、安慰劑對照的研究，該研究是以高膽固醇血症或高密度脂蛋白膽固醇過低（Low HDL-C）的患者為對象，於現有的statin 治療外（併用或不併用其他降血脂藥物）再加上anacetrapib以評估其療效及耐受性。

  • 適應症

    高血脂症

  • 藥品名稱

    MK859/Placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-01-01 - 2016-12-31

Phase III

一天一劑緩釋型藥物Corever用以治療高血壓的雙盲、隨機分派、安慰劑對照、平行之第三期試驗

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    Corever

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-01-31 - 2018-04-30

Phase IV

高血管風險之第2型糖尿病病患使用LINAgliptin 5 mg每天1次的一項多中心、國際性、隨機分配、平行分組、雙盲、安慰劑對照、心血管安全性及腎臟微血管結果試驗。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Trajenta® (BI 1356)

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-12-30 - 2019-12-31

Phase III

一項長期結果試驗，在高風險心血管疾病中罹有高三酸甘油酯血症的病患中，評估Epanova降低statin殘餘風險的狀況 (名為STRENGTH試驗)

  • 適應症

    在高風險持續型高三酸甘油酯血症成年病患中，作為statin療法和飲食的輔助療法，以預防及減少重大不良心血管事件

  • 藥品名稱

    Epanova®

參與醫院
7間

終止收納6間

江晨恩
臺北榮民總醫院

賴文德
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2012-02-01 - 2015-02-28

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 24-week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Oral TAK-875 25 and 50mg Compared with Placebo in Asia Pacific Subjects with Type 2 Diabetes

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-11-12 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，針對患有第2型糖尿病以及心血管疾病或具有心血管事件之多重風險因子的受試者，評估TAK-875 50 mg併用標準照護的心血管結果

  • 適應症

    治療第二類型糖尿病症

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-04-16 - 2013-01-31

Phase III

A Phase 3, randomized, double-blind, double-dummy, parallel-group, multi-center, multi-national study for the evaluation of efficacy and safety of (LMW) heparin/edoxaban versus (LMW) heparin/warfarin in subjects with symptomatic deep-vein thrombosis and/or pulmonary embolism

  • 適應症

    Acute symptomatic deep vein thrombosis (DVT) and/or pulmonary embolism (PE)

  • 藥品名稱

    Edoxaban

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-10-31 - 2013-08-31

Phase III

在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者中，進行Prasugrel和Clopidogrel的比較– The TRILOGY ACS Study. A Comparison of Prasugrel and Clopidogrel in Acute Coronary Syndrome (ACS) Subjects with Unstable Angina/Non-ST-Elevation Myocardial Infarction (UA/NSTEMI) Who are Medically Managed – The TRILOGY ACS Study.

  • 適應症

    在患有不穩定心絞痛/非ST上升型心肌梗塞(UA/NSTEMI)且接受藥物控制之急性冠心症(ACS)受試者

  • 藥品名稱

    Prasugrel

參與醫院
12間

終止收納12間

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