問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

內科

內分泌科

更新時間:2024-06-04

江晨恩Chiang, Chern-En
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年

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104

2024-01-09 - 2024-10-08

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、安慰劑和活性對照、平行分組、24 週概念驗證和劑量探索試驗,評估 XXB750 用於心臟衰竭患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5

召募中2

終止收納3

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)
  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

尚未開始2

召募中5

2020-06-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估確診的心血管疾病(CVD) 患者使用TQJ230 降低脂蛋白(a) 對重大心血管事件之影響
  • 適應症

    心血管疾病(CVD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
12

尚未開始4

召募中8

2021-09-01 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
ZEUS —針對已確立動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎病患,比較 Ziltivekimab 及安慰劑在心血管結果之藥效
  • 適應症

    動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎

  • 藥品名稱

    Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo

參與醫院
11

召募中11

2023-05-08 - 2027-07-02

Phase III

試驗執行中
HERMES:Ziltivekimab 相較於安慰劑,對於患有輕度低收縮分率心衰竭或射出分率正常心衰竭以及全身性發炎的患者罹病率及死亡率之影響。
  • 適應症

    輕度低收縮分率心衰竭 (HFmrEF) 或射出分率正常心衰竭 (HFpEF) 合併全身性發炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗,評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性
  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE(定義為 HHF 或緊急 HF 就診)事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
11

召募中11