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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間：2023-09-19

黃柏豪Huang, Po-Hao
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D8016@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

45件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃柏豪

搜尋計畫列表

121件

2013-03-15 - 2015-02-28

Phase II

一項針對併用Methotrexate 療法的活動性類風濕性關節炎患者使用JNJ–38518168的第 2b 期、隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行分組之劑量探索試驗

  • 適應症

    活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    JNJ-38518168

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-04-01 - 2014-04-30

Phase II

一項針對全身性紅斑性狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus）受試者評估MEDI-546之療效與安全性的第二期、隨機分組試驗

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    MEDI-546

參與醫院
1間

試驗已結束1間

2008-04-01 - 2010-05-31

Phase II/III

一項第 2/3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估 Atacicept（阿塞西普）結合 Mycophenolate Mofetil（菌酚酸嗎碄乙基酯）治療在罹患狼瘡性腎炎患者中的安全性和療效

  • 適應症

    LUPUS Nephritis 狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-05-01 - 2020-03-04

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 2 期劑量範圍試驗，評估皮下施打 ianalumab 多次劑量，用於中度至重度原發性修格連氏症候群患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    VAY736

參與醫院
7間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-03-01 - 2017-12-31

Phase II

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估活性皮肌炎患者使用 BAF312 的安全性、耐受性、療效和初步劑量－療效反應

  • 適應症

    活性皮肌炎

  • 藥品名稱

    BAF312

參與醫院
3間

終止收納1間

試驗已結束1間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2010-03-01 - 2010-12-31

Phase III

在發作頻繁且對非類固醇類抗發炎藥物和/或秋水仙素具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試ACZ885 (canakinumab)對痛風發作的治療和預防效果的一項隨機分配、對照試驗。

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    ACZ885 (Canakinumab)

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗，評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)

  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

2020-08-01 - 2023-06-26

Phase III

一項為期兩年的第三期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估secukinumab 300 mg 皮下注射相較於安慰劑，併用標準治療，對於活動性狼瘡性腎炎患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
4間

召募中4間

2021-03-01 - 2024-12-10

Phase I

一項單組、第 1b 期、開放性試驗，以評估皮下注射 ANX009 重複劑量伴隨標準照護療法對狼瘡性腎炎成年參與者的安全性、耐受性和藥效學

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    ANX009

參與醫院
3間

召募中3間

2021-03-06 - 2022-12-31

Phase II

一項探索性維持試驗，針對第1293.10 號試驗結束時或在第1293.10 號試驗以外進行誘導治療後已達到治療意義反應的狼瘡性腎炎病患，評估BI 655064對該病患的療效

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    BI 655064

參與醫院
2間

終止收納2間

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