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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

內科

更新時間:2025-12-16

李妮鍾LEE, NI-CHUNG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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搜尋計畫列表

42

2020-01-01 - 2027-12-31

Phase III

一項第3期開放標記的延伸性試驗,評估晚發性龐貝氏症成人受試者接受靜脈給予 ATB200 合併口服 AT2221之長期安全性及療效
  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    ATB200 AT2221

參與醫院
1

尚未開始1

2019-10-01 - 2021-12-31

Phase III

一項針對 Cipaglucosidase Alfa/Miglustat 用於 0 至未滿 18 歲 患有 晚發性 龐貝氏症兒童受試者之安全性、藥物動力學、療效、藥效動力學、及 免疫原性的開放性試驗
  • 適應症

    晚發性龐貝氏症

  • 藥品名稱

    Cipaglucosidase alfa ( ATB200 )、Miglustat ( AT2221 )

參與醫院
1

召募中1

2018-09-01 - 2018-12-31

其他

以患有晚發型龐貝氏症 (Pompe Disease)、正接受酵素補充療法受試者為對象之一項前瞻性非介入試驗
  • 適應症

    晚發型龐貝氏症 (Pompe Disease)

  • 藥品名稱

    本試驗無使用藥品

參與醫院
1

終止收納1

2018-09-01 - 2021-06-15

Phase III

一項對於經基因診斷具多套 SMN2 基因之脊髓性肌肉萎縮症嬰兒於症狀前給予單 次、一次性劑量之 AVXS-101的全球性試驗
  • 適應症

    脊髓性肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    AVXS-101

參與醫院
1

終止收納1

2019-06-01 - 2021-08-01

Phase III

一項透過靜脈輸注 AVXS-101於第一型脊髓性肌肉萎縮症並具有一或兩套 SMN2 基因的患者的第三期、開放標示、單組、單劑基因替代療法臨床試驗
  • 適應症

    第一型脊髓性肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    AVXS-101

參與醫院
1

召募中1

2016-03-11 - 2021-04-19

Phase II/III

一項第二/三期多中心、多國、開放標記試驗,評估 ALXN1101 用於A型鉬輔酶缺乏症 (MoCD) 新生兒之療效與安全性
  • 適應症

    A型鉬輔酶缺乏症 (MoCD)

  • 藥品名稱

    ALXN1101

參與醫院
1

終止收納1

2023-01-10 - 2035-06-15

Phase IV

於臨床試驗中接受OAV101 IT或OAV101 IV治療之脊髓性肌肉萎縮症病患的長期追蹤
  • 適應症

    2 歲以上未滿 18 歲、未曾治療、可坐起且從未走動之晚發型第二型脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) 患者

  • 藥品名稱

    OAV101

參與醫院
2

召募中2

2022-02-01 - 2028-07-31

Phase II

一項探討 SmartFlow MR 兼容腦室導管用於對兒童受試者施用 Eladocagene Exuparvovec 之安全性的開放性試驗
  • 適應症

    芳香族 L-胺基酸脫羧基?缺乏症 / Aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC) deficiency

  • 藥品名稱

    Eladocagene exuparvovec

參與醫院
1

召募中1

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