問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

消化內科

血液腫瘤科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院北護分院 (在職)

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

蔡偉
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

0件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡偉

搜尋計畫列表

24件

2016-03-01 - 2023-03-01

Phase III

針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者，比較Lenalidomide（CC-5013）加上 R-CHOP 化療（R2-CHOP）與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。

  • 藥品名稱

    Lenalidomide (CC-5013)

參與醫院
6間

終止收納5間

2014-10-31 - 2016-09-30

Phase III

第三期、前瞻性、多中心試驗，針對進行選擇性手術程序之重度溫韋伯氏疾病受試者，評估 rVWF 不論是否併用 ADVATE的療效和安全性

  • 適應症

    溫韋伯氏疾病

  • 藥品名稱

    Recombinant von Willebrand Factor / rVWF (BAX111)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-09-01 - 2016-07-31

Phase III

一項前瞻性、無對照、多中心第三期試驗，用以評估 BAX 855 (聚乙二醇化全長重組第八凝血因子) 對於嚴重 A 型血友病且曾接受治療之兒科患者的藥物動力學、療效、安全性、免疫原性

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BAX 855 (PEGYLATED FULL-LENGTH RECOMBINANT FACTOR VIII<rFVIII>)

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-11-01 - 2015-01-31

Phase III

一項第三期、前瞻性、開放性、隨機分配之研究，評估基因重組之活化第七凝血因子(rFVIIa BI) 以需求性療法，治療具抗體的A 型或 B 型血友病患者急性出血事件之安全性和療效

  • 適應症

    具抗體的A 型或 B 型血友病患者

  • 藥品名稱

    rFVIIa BI

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-06-01 - 2015-02-20

Phase II/III

一項有關長效型重組第八凝血因子(BAX855)療效、安全性與藥物動力學的第2/3期、多中心、開放性試驗，針對過去曾因嚴重A型血友病而接受治療的患者進行預防性給藥，以及治療其出血症狀

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    BAX 855

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-03-31 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第III期試驗，探討 ruxolitinib 對帶有高分子風險突變的早期骨髓纖維化患者之療效與安全性

  • 適應症

    早期骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    JAKAVI

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-02-01 - 2009-06-30

Phase II

多國多中心、隨機分配、雙盲、對照組、劑量漸增的試驗以評估基因製造之活化第七因子類似物(NN1731)對於治療具有抗體的先天血友病患者的關節出血的安全性與療效

  • 適應症

    A型及B型血友病發生抗第八及第九因子抗體者

  • 藥品名稱

    NN1731

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-06-01 - 2011-09-30

Phase III

一個多中心、開放性、無對照組的臨床試驗評估第八因子對於預防曾接受過治療的A型血友病患者出血及作為出血時之必要治療的療效與安全性 副試驗 評估第八因子預防以及治療A型血友病患於手術過程出血的療效與安全性

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    1. N8 2000 IU/vial, sterile, freeze-dried powder 2. Sodium chloride 0.9%

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-07-12 - 2013-11-12

Phase III

NNC 0078-0000-0007對於治療具有抗體的先天血友病患者急性出血的療效與安全

  • 適應症

    A型及B型血友病發生凝血第八因子或凝血第九因子抗體者

  • 藥品名稱

    1. Activated recombinant FVII analogue 2. Activated recombinant FVII 3. Histidine solvent

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-05-01 - 2015-12-31

Phase II/III

一項第二、三期、多中心、部分隨機分配、開放標記的試驗，針對嚴重A型血友病探討BAY 94-9027作為需求性治療與預防性治療之安全性與療效

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    BAY 94-9027

參與醫院
3間

終止收納3間

1 2 3
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB