問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

感染科

更新時間：2023-09-19

陳彥旭Chen, Yen-Hsu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • whei2chen@gmail.com

召募中
臨床試驗案

15件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳彥旭

搜尋計畫列表

41件

2015-01-02 - 2016-06-30

Phase III

以成人併發型泌尿道感染（包括急性腎盂腎炎）患者為對象，針對 Carbavance （Meropenem/RPX7009）與 Piperacillin/Tazobactam 進行比較，探討療效、安全性及耐受性之第三期、多中心、隨機、雙盲、雙虛擬試驗

  • 適應症

    成人併發型泌尿道感染（包括急性腎盂腎炎）

  • 藥品名稱

    Carbavance（meropenem/RPX7009）

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-02-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組，研究單次輸注MK-6072 (對抗困難梭狀桿菌毒素B型的人類單株抗體)與MK-3415A(對抗困難梭狀桿菌毒素A與B型的人類單株抗體)對於同時接受抗生素治療困難梭狀桿菌感染的病人之療效、安全性與耐受性之臨床試驗

  • 適應症

    梭狀桿菌感染

  • 藥品名稱

    MK-6072, MK-3415

參與醫院
8間

終止收納8間

2022-01-01 - 2025-08-18

Phase III

A Phase III, adjudicator-blinded, randomised study to evaluate the efficacy and safety of treatment with olorofim versus treatment with AmBisome® followed by standard of care (SOC) in patients with invasive fungal disease (IFD) caused by Aspergillus species

  • 適應症

    invasive fungal disease (IFD)

  • 藥品名稱

    olorofim

參與醫院
6間

召募中6間

陳宜君
國立台灣大學醫學院附設醫院

感染科

2012-10-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、活性藥物對照，針對 CB-183,315 用於難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉(Clostridium Difficile Associated Diarrhea, CDAD)患者的研究

  • 適應症

    難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉

  • 藥品名稱

    CB-183,315

參與醫院
6間

終止收納6間

2022-08-25 - 2026-01-31

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗，評估在全身性抗黴菌治療中加入霧化之PC945，治療頑固性、侵襲性肺麴菌症的安全性與療效(OPERA-T 試驗)

  • 適應症

    侵襲性肺麴菌症

  • 藥品名稱

    PC945

參與醫院
5間

召募中5間

2008-12-01 - 2010-07-31

Phase III

一項具前瞻性的、隨機分組、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心研究，目的在評估以BAY 41-6551 作為插氣管內管及以呼吸器支持治療的革蘭氏陰性細菌性肺炎病患的輔助治療之安全性與效力

  • 適應症

    革蘭氏陰性細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-11-01 - 2016-06-20

Phase III

一項第3 期、隨機分配、雙盲、多中心試驗，比較靜脈及口服6 天Tedizolid Phosphate 治療及靜脈及口服10 天Linezolid 治療，用於治療急性細菌性皮膚和皮膚組織感染的療效及安全性

  • 適應症

    急性細菌性皮膚和皮膚組織感染

  • 藥品名稱

    Tedizolid Phosphate

參與醫院
7間

試驗已結束7間

2010-12-01 - 2015-12-01

其他

一個採隨機、平行及對照組設計之臨床試驗，評估隱球菌腦膜炎患者以微脂體劑型 amphotericin B (Lipo-AB)或amphotericin B deoxycholate治療，同時合併使用或不合併使用flucytosine後，再接著以fluconazole持續治療的安全性及療效

  • 適應症

    a. 骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。 b. 腎功能不全之麴菌屬。 c. 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV 患者。 d. 治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate 所產生的毒性之病患。 e. 治療臟器的萊什曼氏病。 在免疫不全且患有臟器的萊什曼氏病之患者使用Liposomal Amphotericin B治療，在初期寄生清除後仍有高復發率。

  • 藥品名稱

    Lipo-AB

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-07-01 - 2013-08-31

Phase III

以開放、隨機分配、及對照的方式，比較cefoperazone/sulbactam與cefepime在治療院內細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎之療效與安全性

  • 適應症

    院內感染細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎

  • 藥品名稱

    Cefobactan injection

參與醫院
12間

終止收納12間

2020-06-12 - 2022-09-01

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲，用於比較使用靜脈注射Rezafungin與靜脈注射Caspofungin後選擇性給予口服Fluconazole進行降階治療念珠菌血症和/或侵入性念珠菌感染症受試者的療效和安全性試驗（ReSTORE研究）

  • 適應症

    念珠菌血症和/或侵入性念珠菌感染症

  • 藥品名稱

    Rezafungin

參與醫院
5間

尚未開始4間

終止收納1間

1 2 3 4 5
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB