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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

神經外科

外科

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

神經外科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

楊士弘YANG, SHIH-HUNG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -13 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

29件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊士弘

搜尋計畫列表

61件

2024-03-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
臨床一期、開放性、劑量探索之試驗，旨在評估LBL-01注射劑用於晚期實體腫瘤患者安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    LBL-01 Injection

參與醫院
3間

召募中3間

2024-04-01 - 2024-05-06

Phase I

一項第 Ia/Ib 期、開放性、多中心、劑量遞增試驗，評估 RO7568589 作為單一藥物及併用 atezolizumab 治療胰管腺癌、大腸直腸癌或非小細胞肺癌患者的安全性、細胞動力學和活性

  • 適應症

    無法切除、局部晚期或轉移性胰管腺癌、大腸直腸癌或非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    RO7568589Atezolizumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2024-05-17 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，針對胃腸道癌症評估MK-2870單一療法或與其他抗癌藥物合併使用的安全性與療效

  • 適應症

    胃腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-06-01 - 2032-01-17

Phase III

尚未開始召募
RASolute 303：一項第 3 期全球、多中心、開放標示、隨機分配、3 組別試驗，研究 Daraxonrasib 單一療法或 Daraxonrasib 加 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel，相較於 Gemcitabine 併用 Nab-paclitaxel 作為轉移性胰臟腺癌患者的第一線治療

  • 適應症

    Pancreatic Cancer、PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2024-11-29 - 2029-03-02

Phase I

試驗執行中
一項pan-KRAS抑制劑 LY4066434 用於 KRAS突變之實體腫瘤參與者的第 1a/1b 期試驗

  • 適應症

    治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-01-10 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、非隨機分配、開放性、多中心試驗，評估Raludotatug Deruxtecan用於胃腸道癌症受試者的安全和療效性

  • 適應症

    胃腸道癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-07-01 - 2026-04-27

Phase I

試驗已結束
患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤之亞洲患者中經由重複性給予BI 765049 和 BI 765049 + ezabenlimab靜脈輸注的第 I 期非隨機、開放性標籤、多中心劑量遞增和擴展試驗

  • 適應症

    患有表現 B7-H6 的惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 注射液 溶液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-07-15 - 2029-11-13

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、第2/3期試驗，針對未接受過治療、且具有同源性MTAP缺失的轉移性胰管腺癌受試者，以BMS-986504併用Nab-paclitaxel及Gemcitabine，相較於安慰劑併用Nab-paclitaxel及Gemcitabine的療效

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-08-01 - 2030-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 I 期劑量遞增和擴展試驗，評估 RO7673396 作為單一藥劑以及與其他抗癌療法併用治療攜帶 RAS 突變的晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和初步臨床活性

  • 適應症

    •第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數•第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數•第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2025-11-11 - 2030-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2b/3 期、隨機分配、雙盲試驗，針對接受背景第一線化療的惡病質和轉移性胰管腺癌成人參與者，探討 PONSEGROMAB (PF-06946860) 相較於安慰劑的療效、安全性和耐受性RIVER-mPDAC：PONSEGROMAB 用於癌症惡病質 - 轉移性胰管腺癌之研究調查

  • 適應症

    第 12 週時體重自基期以來百分比變化第 12 週時 FAACT-5IASS 子量表評分自基期以來變化

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

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