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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

神經科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

胸腔外科

放射診斷科

內科

胸腔內科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

陳志弘Chen, Chih-Hung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

105件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳志弘

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

搜尋計畫列表

39件

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase I

一項多中心、隨機分配、開放標記試驗，對於 ALK 重組 (ALK 陽性) 轉移非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，評估隨低脂肪餐點服用 450 毫克 ceritinib，和隨低脂肪餐點服用 600 毫克 ceritinib，相較於空腹狀態服用 750 毫克 ceritinib 之全身曝藥量、療效和安全性

  • 適應症

    ALK 重組之NSCLC

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-07-09 - 2024-01-07

Phase III

一項針對先前未接受治療的第IIIB或IV期ALK重組(ALK陽性)之非鱗狀非小細胞肺癌成年病患，比較口服LDK378與標準化學治療的第III期多中心、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LDK378

參與醫院
7間

終止收納7間

2015-06-25 - 2018-01-09

Phase III

一項第 3 期隨機、雙盲試驗在晚期非鱗狀非小細胞肺癌的患者將PF 06439535 併用 PACLITAXEL-CARBOPLATIN 與 BEVACIZUMAB 併用 PACLITAXEL-CARBOPLATIN作為第一線療法

  • 適應症

    晚期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    PF-06439535

參與醫院
6間

試驗已結束5間

2009-06-01 - 2011-12-31

Phase III

A Phase III, multi-center, placebo–controlled trial of Sorafenib (BAY 43-9006) in patients with relapsed or refractory advanced predominantly non squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) after 2 or 3 previous treatment regimens

  • 適應症

    先前曾接受2或3種療程的復發型或頑固型晚期、非鱗狀非小細胞肺癌NSCLC

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-05-01 - 2017-03-25

Phase III

一項隨機、雙盲、活性藥物對照、平行分組試驗，在嚴重至非常嚴重慢性阻塞性肺病（COPD）患者中，以tiotropium作為比較基準，評估經口吸入之tiotropium + olodaterol固定劑量合併劑每天一次、為期52週的治療對COPD急性發作的影響。[DYNAGITO]

  • 適應症

    重慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium + Olodaterol fixed dose combination (FDC) inhalation solution- RESPIMATR Inhaler

參與醫院
15間

終止收納13間

鍾飲文
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

鍾啟禮
臺北醫學大學附設醫院

胸腔內科

2008-03-01 - 2010-06-30

Phase II/III

第 IIb/III 期隨機、雙盲試驗，比較 BIBW 2992 加上最佳支持性照護 (BSC)與安慰劑加上 BSC，用於erlotinib或gefitinib治療後無效之非小細胞肺癌病人的療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer)

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-05-01 - 2023-10-30

Phase III

針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且 第一線(1L) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 Ipilimumab (BMS-734016)，相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
16間

終止收納14間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2015-01-01 - 2026-12-31

Phase III

在未曾接受治療、間變性淋巴瘤激酶陽性的晚期非小細胞肺癌患者中，比較ALECTINIB和CRIZOTINIB的隨機分組、多中心、第三期、開放標示試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    RO5424802

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2012-07-01 - 2015-06-30

Phase III

比較Nanoplatin併用Pemetrexed和Cisplatin併用Pemetrexed作為第一線治療用於非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌且無法接受手術患者（第III/IV期）之隨機、多中心、第三期臨床試驗

  • 適應症

    非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    NanoplatinTM (Lipoplatin)

參與醫院
8間

終止收納8間

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