問卷
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內科
消化外科
外科
消化內科
婦產科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
41件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周宏學
下載
2022-05-01 - 2025-05-09
適應症
鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
藥品名稱
凍晶粉末
參與醫院7間
召募中7間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2020-03-01 - 2027-12-31
局部晚期子宮頸癌
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-04-01 - 2032-12-31
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2026-01-16 - 2033-12-31
2025-02-01 - 2033-12-31
第1部分: (1) 不良事件（AE） (2) 因AE造成的試驗治療停止 第2部分: (1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
注射劑 注射劑 口服溶液劑
2020-11-15 - 2028-12-31
子宮內膜癌
尚未開始5間
2018-06-11 - 2023-01-31
晚期子宮內膜癌
注射劑膠囊
終止收納7間
2019-02-01 - 2026-11-30
晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
KEYTRUDA®/ Lynparza®
參與醫院8間
召募中8間
2021-07-01 - 2025-12-31
晚期實體腫瘤
注射劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
