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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5576件

20022027

總案件數

5576

  • I

    615

  • I/II

    269

  • II

    1305

  • II/III

    138

  • III

    2775

  • IV

    109

  • 其他

    363

計畫主持人

2781位

協同計畫主持人

8684位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5576件

2025-03-01 - 2028-04-30

Phase I

試驗執行中
一項開放性、轉換平台試驗，以持續進行試驗治療以及進行中的安全性監測

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-10-01 - 2024-09-26

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、對照、開放性、多中心、推論性無縫第 2/3 期試驗，針對復發型或難治型被套細胞淋巴瘤受試者，評估 Ibrutinib 併用 Rituximab 相較於醫師選定 Lenalidomide 併用 Rituximab 或 Bortezomib 併用 Rituximab

  • 適應症

    復發型或難治型被套細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

尚未開始2間

召募中5間

終止收納6間

2021-01-18 - 2023-08-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、開放性、單組、多中心試驗，評估JNJ-73763989、JNJ-56136379、核?(酸)類似物和長效型干擾素α-2a用於治療病毒受抑制之慢性B型肝炎感染病患的療效、安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    病毒抑制型慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    JNJ-73763989 JNJ-56136379 JNJ-56136379

參與醫院
3間

召募中3間

2020-09-01 - 2024-07-05

Phase II

試驗已結束
一項在未曾接受治療的HBeAg陽性慢性B型肝炎病毒感染患者中，評估JNJ-73763989、長效型干擾素α-2a、核?(酸)類似物併用或未併用JNJ-56136379之療效、藥物動力學、安全性和耐受性的第2期、隨機分配、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    免疫耐受型慢性B型肝炎感染

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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