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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5239件

20022027

總案件數

5239

  • I

    561

  • I/II

    242

  • II

    1211

  • II/III

    133

  • III

    2572

  • IV

    103

  • 其他

    356

計畫主持人

2733位

協同計畫主持人

8729位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5239件

2019-08-22 - 2021-06-16

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期、開放性、單一劑量試驗，評估因疑似或確認院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）接受全身性抗生素療法的 3 個月大至未滿 18 歲住院兒童中， CEFTAZIDIME-AVIBACTAM (CAZ-AVI) 的藥物動力學、安全性和耐受性

  • 適應症

    院內感染肺炎（包括呼吸器相關肺炎）

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

2008-11-01 - 2011-05-31

Phase II

試驗已結束
比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，比較PF-02341066與標準化療照護(PEMETREXED或DOCETAXEL) 之療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-09-01 - 2013-12-31

Phase III

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌病患中，比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    Crizotinib 的適應症為治療確認在間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

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