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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5239件

20022027

總案件數

5239

  • I

    561

  • I/II

    242

  • II

    1211

  • II/III

    133

  • III

    2572

  • IV

    103

  • 其他

    356

計畫主持人

2733位

協同計畫主持人

8729位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5239件

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase II

試驗已結束
一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，評估UK-500,001乾粉吸入劑（DPI）在中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者中的療效與安全性

  • 適應症

    中度至重度慢性阻塞性肺疾。

  • 藥品名稱

    粉狀吸入劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-07-01 - 2007-12-30

Phase II

試驗已結束
合併[S,S]-Reboxetine治療之臨床試驗: 以[S,S]-Reboxetine給予合併接受pregabalin治療之帶狀疱疹後神經痛病患的雙盲/隨機/安慰劑對照/多中心進行之臨床試驗

  • 適應症

    帶狀疱疹後神經痛 (Postherpetic Neuralgia)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-11-01 - 2008-01-01

其他

試驗已結束
經imatinib mesylate治療後復發, 或無法耐受此藥物且不適合參加SU011248其他計畫的腸胃道基質瘤病患的治療計畫

  • 適應症

    腸胃道基質瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-11-01 - 2008-01-01

Phase III

試驗已結束
一項SU011248治療性計畫,用於cytodine治療失效,無法參加SU011248其他計畫及可能使用SU011248獲得益處的轉移性腎細胞病患

  • 適應症

    轉移性腎臟腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

試驗已結束
以SU011248治療曾經接受過化學治療後，疾病復發或惡化之轉移或晚期胃癌病人，評估其有效性與安全性之第二期之開放性、全球多中心臨床試驗

  • 適應症

    復發或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

終止收納2間

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