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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2023-10-10 - 2027-07-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、52 週安慰劑對照、多中心試驗，採用隨機分配上調或下調劑量之雙盲 52 週延伸期，探索 RITLECITINIB 使用於非分節型白斑成人參與者之療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    非分節型白斑

  • 藥品名稱

    Ritlecitinib (PF-06651600) Placebo

參與醫院
5間

召募中5間

2026-08-01 - 2031-08-31

Phase II

尚未開始召募
錯配修復缺陷（dMMR）為標的之癌症免疫治療研究：結合超極化動態核磁共振（DNP）與人工智慧之多模態整合分析

  • 適應症

    組織學證實的新診斷或復發婦癌，包含卵巢癌、子宮頸癌、子宮內膜癌及其餘婦癌。

  • 藥品名稱

    超極化[1-13C]丙酮酸

參與醫院
1間

尚未開始1間

2023-10-13 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於活動性薛格連氏症候群成人患者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SjS-1)

  • 適應症

    薛格連氏症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-10-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配試驗，針對未接受治療之慢性淋巴性白血病／小淋巴球性淋巴瘤的受試者，比較Nemtabrutinib與對照藥物（試驗主持人選擇使用Ibrutinib或Acalabrutinib）（BELLWAVE-011）

  • 適應症

    慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2023-10-20 - 2028-09-22

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量遞增與擴展的第 1 期試驗，AZD0486 係以 CD19 為標靶的雙特異性抗體，針對B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 適應症

    B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

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