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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5272件

20022027

總案件數

5272

  • I

    565

  • I/II

    247

  • II

    1216

  • II/III

    133

  • III

    2590

  • IV

    104

  • 其他

    356

計畫主持人

2770位

協同計畫主持人

8887位

醫院

124間

搜尋計畫列表

5272件

2021-04-01 - 2025-11-19

Phase I/II

試驗已結束
基因療法4D-310用於患有法布瑞氏症並影響心臟之成人的一項開放性、第1/2a期試驗

  • 適應症

    治療患有與法布瑞氏症相關、影響心臟之成人

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2021-05-21 - 2024-12-23

Phase I/II

試驗已結束
一項在HLA-A*02:01陽性、無肝硬化、B型肝炎e抗原陰性且病毒受抑制的慢性HBV感染患者中，評估IMC-I109V安全性、抗病毒活性及藥物動力學的開放性試驗

  • 適應症

    無肝硬化、B型肝炎e抗原(HBeAg)陰性慢性B型肝炎病毒(HBV)感染

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2021-06-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在罹患慢性B型肝炎感染的受試者中，探討AB-729、核苷(酸)類似物及聚乙二醇干擾素alfa-2a治療的隨機分配、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項選擇性間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑NVL-655的第1/2期試驗，對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ALKOVE-1)

  • 適應症

    ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)以及其他ALK陽性之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

尚未開始2間

終止收納1間

2024-09-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗已結束
一項第1b/2期試驗，評估慢性B型肝炎感染的受試者單獨使用和併用Cavrotolimod之安全性、藥物動力學、藥物效力學及療效

  • 適應症

    感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

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