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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5576件

20022027

總案件數

5576

  • I

    615

  • I/II

    269

  • II

    1305

  • II/III

    138

  • III

    2775

  • IV

    109

  • 其他

    363

計畫主持人

2781位

協同計畫主持人

8684位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5576件

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗，評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療，用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-07-31 - 2026-04-19

其他

試驗執行中
一項適用於繼續接受 Pfizer 委託之 PALBOCICLIB臨床試驗參與者的治療試驗計畫書

  • 適應症

    •導致永久中止試驗治療的不良事件 (AE)•嚴重不良事件 (SAE)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase IV

試驗執行中
LORLATINIB (PF-06463922) 延續試驗計畫書：一項開放性、單組延續性試驗用於從 PFIZER 贊助之 LORLATINIB 臨床試驗中延續之ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者

  • 適應症

    ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-11-17 - 2030-07-31

Phase III

試驗執行中
評估 MARSTACIMAB 預防性治療帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病參與者或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度 B 型血友病參與者（凝血因子活性 ≤2%）之長期安全性、耐受性和療效的一項開放性延伸試驗

  • 適應症

    重度 A 和 B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗

  • 適應症

    重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病 中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

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