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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2022-02-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，於局部晚期(第三期)、無法手術切除之非小細胞肺癌，在接受確定性含鉑同步化放療後疾病未惡化之受試者，使用Durvalumab加上Domvanalimab (AB154)之多中心的全球性試驗(PACIFIC-8)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab Domvanalimab

參與醫院
9間

召募中9間

2022-02-03 - 2022-12-16

Phase II

試驗已結束
一項第2b期、多中心、隨機分配、安慰劑對照、劑量範圍試驗，旨在評估JNJ- 77242113治療中重度斑塊型乾癬的療效和安全性

  • 適應症

    中重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    JNJ- 77242113

參與醫院
4間

召募中4間

2017-06-15 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第III期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，針對無症狀或有輕度症狀且先前未曾接受治療的轉移性去勢抗性前列腺癌成人男性患者，給予IPATASERTIB併用ABIRATERONE和PREDNISONE/PREDNISOLONE或安慰劑併用ABIRATERONE和PREDNISONE/PREDNISOLONE進行比較

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    Ipatasertib

參與醫院
6間

終止收納4間

林永昌
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

黃書彬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-06-01 - 2021-01-06

Phase II

試驗已結束
一項第二期試驗，針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌，同時帶有DNA修復基因異常的男性患者，評估Niraparib的療效和安全性

  • 適應症

    患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者

  • 藥品名稱

    Niraparib

參與醫院
8間

終止收納7間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2025-11-01 - 2030-05-18

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放式第三期試驗，比較 AZD5335 與 Mirvetuximab Soravtansine 在FRα 高表達以及 AZD5335 與試驗主持人選定的化療在 FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患者中的療效 (TREVI-OC-01)

  • 適應症

    FRα 低表達高惡性鉑類抗藥性上皮性卵巢癌患

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 靜脈輸注液 輸注液 輸注液 濃縮粉劑 輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

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