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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5576件

20022027

總案件數

5576

  • I

    615

  • I/II

    269

  • II

    1305

  • II/III

    138

  • III

    2775

  • IV

    109

  • 其他

    363

計畫主持人

2782位

協同計畫主持人

8684位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5576件

2011-09-10 - 2011-12-31

Phase I

尚未開始召募
LAGNOS® JELLY 單包16.05克（乳果糖6.5克單包果凍）於血液透析患者的藥物動力學試驗

  • 適應症

    緩瀉劑

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-07-01 - 2020-06-30

Phase I

尚未開始召募
研究SK0-250用於健康成人受試者之第一期、單一劑量遞增、安全性、耐受性與藥物動力學試驗

  • 適應症

    MULTIPLE SCLEROSIS

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-04-15 - 2013-04-14

Phase I

尚未開始召募
Misoprostol 200微公克錠相較於口服或舌下或口頰給藥之三向交叉、比較性藥物動力學試驗

  • 適應症

    與 MIFEPRISTONE併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-01-01 - 2022-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項首次於人體進行、隨機分組、雙盲、安慰劑對照、單一劑量遞增試驗以評估ITRIE(S)4046眼藥水對健康受試者的安全性、耐受性、療效與藥物動力學

  • 適應症

    青光眼

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-01-15 - 2022-04-15

Phase I

尚未開始召募
於健康受試者中評估靜脈輸注PEG-微脂體methylprednisolone（ENX-200）的安全性、耐受性、藥物動力學與藥物藥效學的開放性試驗

  • 適應症

    急性復發性多發性硬化症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

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