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臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2013-03-01 - 2016-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項針對未滿5歲之黏多醣貯積症IVA 型（莫奎歐氏症 A 型）小兒患者、評估BMN 110的安全性與療效之第2期、開放式、多國臨床試驗

  • 適應症

    黏多醣貯積症IVA 型（莫奎歐氏症 A 型）

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-09-01 - 2024-04-28

Phase I

尚未開始召募
一項開放性標示、第 Ib 期試驗，評估 CYH33（一種口服 α 特異性 PI3K 抑制劑）併用 Olaparib（一種口服 PARP 抑制劑）在晚期固態腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學及臨床活性

  • 適應症

    晚期固態腫瘤，包含卵巢、輸卵管或原發性腹膜癌等

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-12-01 - 2018-06-30

Phase IV

尚未開始召募
Clinical Evaluation Following Use of SYSTANE® BALANCE in Subjects with Lipid-Deficient Dry Eye

  • 適應症

    lipid-deficient dry eye

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-01-01 - 2014-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、開放性研究，以評估在歐洲、加拿大和亞洲的自然社區環境中患精神分裂症的成人受試者接受為期6個月Aripiprazole長效型肌肉注射製劑的前瞻治療與接受為期6個月抗精神病藥口服製劑的回顧治療的受試者入院率之比較

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-11-01 - 2028-02-29

其他

試驗執行中
評估VELDONA®對原發性修格蘭氏症(primary Sjögren’s Syndrome)患者的療效

  • 適應症

    原發性修格蘭氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

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