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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5163件

20022027

總案件數

5163

  • I

    558

  • I/II

    238

  • II

    1193

  • II/III

    128

  • III

    2535

  • IV

    102

  • 其他

    348

計畫主持人

2740位

協同計畫主持人

8700位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5163件

2022-06-16 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06A子試驗。

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌（ESCC）

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、活性藥物對照之臨床試驗，針對罹患原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者，評估Bomedemstat（MK-3543／IMG-7289）相較於最佳現有療法（BAT）的安全性與療效。

  • 適應症

    原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者

  • 藥品名稱

    MK-3543

參與醫院
5間

召募中5間

2025-11-20 - 2035-06-30

其他

尚未開始召募
KEYMAKER-U01 01A 子試驗：一項第 1／2 期傘狀試驗搭配滾動式組別，針對未曾接受治療之患有第 IV 期非小細胞肺癌（NSCLC）的受試者，使用研究性藥物併用Pembrolizumab 搭配或不搭配化學治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-10-01 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，評估Patritumab Deruxtecan對於胃腸道癌症的安全性和療效

  • 適應症

    胃腸道癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以Pembrolizumab併用Carboplatin/Taxane (Paclitaxel或Nab-paclitaxel)，隨後施用Pembrolizumab (併用或不併用MK-2870維持治療)作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌第一線治療的第三期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

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