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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2021-09-22 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
14間

召募中14間

2026-03-01 - 2028-02-29

Phase II

尚未開始召募
評估ENERGI-F703EB乳膏在治療表皮分解性水泡症病人的療效性與安全性的第二期臨床試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    乳膏劑

參與醫院
1間

2023-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
剋必達®治療復發或難治性外周T細胞淋巴瘤的臨床II期多中心開放性試驗

  • 適應症

    復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)

  • 藥品名稱

    Kepida®剋必達

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2025-01-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗已結束
Tucidinostat聯合Pembrolizumab和Bevacizumab治療≥2線標準治療失敗的晚期微衛星穩定或錯配修復完整（MSS/pMMR）型結直腸癌的隨機、開放性、對照、多中心、Ⅲ期臨床試驗

  • 適應症

    Tucidinostat聯合Pembrolizumab和Bevacizumab治療既往≥2線標準治療失敗的晚期微衛星穩定或錯配修復完整（MSS/pMMR）型結直腸癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2016-12-29 - 2023-09-28

Phase III

試驗已結束
A Phase III Trial of Chidamide in Combination with Exemestane in Patients with Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer (ACE)

  • 適應症

    經內分泌治療失敗的荷爾蒙受體陽性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

劉良智
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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