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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2010-05-01 - 2015-07-31

Phase III

尚未開始召募
針對患有無法治癒之第IIIB/IV期非小細胞肺癌患者，在以標準療法治療晚期或轉移性疾病無效後，進行的一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗，試驗藥物為PF-804。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-05-01 - 2024-04-29

Phase II

試驗已結束
一項第II期、雙盲、隨機分配、對照試驗，旨在評估COVID-19成人住院患者接受Silmitasertib (CX-4945)治療的安全性及療效

  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

2023-07-01 - 2024-02-06

Phase I

試驗已結束
一項開放性、多中心、第一期劑量調升試驗，旨在評估於患有局部晚期或轉移性實體腫瘤的受試者中，OMTX705的安全性、耐受性、抗腫瘤活性、藥物動力學和免疫原性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-12-31 - 2023-10-31

Phase III

試驗已結束
評估regorafenib併用nivolumab相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（RENOTACE）

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-09-15 - 2022-06-30

Phase II

試驗已結束
一項針對雌激素受體陽性且HER2陰性、未經治療早期乳癌的停經後女性患者，評估GDC-9545併用PALBOCICLIB相較於ANASTROZOLE併用PALBOCICLIB的療效、安全性及藥物動力學之隨機分配、多中心、開放性、雙組、第二期、前導輔助性試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    GDC-9545 Palbociclib Anastrozole

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

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