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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2021-04-01 - 2023-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性，劑量遞增臨床一期研究用於評估UMC119-06-05經靜脈輸注於輕度至中度衰弱症年老受試者之安全性及耐受性。

  • 適應症

    輕度至中度衰老症

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-03-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性，劑量遞增臨床一期研究用於評估UMC119-06-05經關節內注射於膝骨關節炎之安全性及耐受性。

  • 適應症

    膝骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2004-01-01 - 2004-12-01

Phase III

尚未開始召募
比較 Metformin hydrochloride 緩釋錠 (Glucofit ER) 與 Metformin hydrochloride 速放錠 (Glucofit) 於第二型糖尿病患者之有效性及安全性研究

  • 適應症

    Indication: type 2 diabetes

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-04-01 - 2007-07-31

Phase III

尚未開始召募
在開放型青光演或高眼壓受試者中, 以雙盲, 隨機, 平行分組的方式比較複方Brinzolamide/Timolol和COSOPT的安全性療效

  • 適應症

    Reduction of elevated intraocular pressure in patients with open-angle glucoma or ocular hypertension

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-07-31 - 2024-02-06

Phase II

試驗已結束
Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599)對於完成M19-130第2期隨機對照試驗(RCT)之中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者的第2期、長期延伸性(LTE)試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

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