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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2025-01-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項HCB101合併pembrolizumab 用於鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌患者之第 I/II 期臨床試驗 (SirH&N 試驗)

  • 適應症

    鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項針對DHX33陽性之復發或難治型晚期惡性腫瘤患者之第一期、開放性、首次用於人體之劑量遞增和劑量擴增的臨床試驗，用於評估KY386的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗癌效用。

  • 適應症

    DHX33陽性之復發或難治型晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2009-05-01 - 2010-12-31

Phase III

尚未開始召募
一個採隨機、雙盲、安慰劑對照組的多中心臨床試驗，評估並比較局部使用SCH900340 5% 溶液與安慰劑在治療腳指甲的末梢甲下灰指甲症的安全性及療效

  • 適應症

    治療腳指甲的末梢甲下灰指甲症

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-09-01 - 2014-08-31

Phase I

尚未開始召募
關於核醫藥物99mTc-Glycopeptide (99mTc-GP)運用於乳癌患者體內分布及安全性的先期研究

  • 適應症

    增加腫瘤組織的顯像能力，協 助醫師對乳癌做出準確的評估。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-02-01 - 2020-12-31

Phase II

試驗已結束
一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第Ⅱ期臨床試驗，針對輕度至中度的帕金森失智症患者給予頭孢曲松(ceftriaxone)後的有效性與安全性

  • 適應症

    帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納1間

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