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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2021-01-13 - 2023-03-06

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、多中心、活性藥物對照、開放標記試驗，評估陣發性夜間血紅素尿症(PNH)、接受靜脈注射抗C5 抗體治療後仍殘留貧血之成人患者每日兩次口服LNP023 的療效和安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    Capsule

參與醫院
2間

召募中2間

2021-01-22 - 2023-03-23

Phase II

一項針對患有蛋白尿型慢性腎臟病參與者的第 2b期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心 的 AZD5718劑量範圍試驗

  • 適應症

    蛋白尿型慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    AZD5718 tablets

參與醫院
10間

尚未開始2間

召募中8間

2021-01-31 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項使用大員油 (T-ACE Oil)以肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)用於肝細胞癌 (HCC)病人之首次使用於人體之第I/II期試驗

  • 適應症

    1.放射診斷顯影劑。2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。

  • 藥品名稱

    無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)

參與醫院
4間

尚未開始2間

終止收納2間

2021-01-31 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，探討試驗藥物 SAR441344 用於治療原發性修格連氏症候群 (primary Sjögren′s syndrome [pSjS]) 成人患者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

尚未開始4間

2021-02-01 - 2023-09-05

Phase II/III

一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、固定劑量、多中心試驗，在罹患思覺失調症的急性精神病患者中評估 SEP-363856 的療效及安全性，接續一個開放性標示延伸期

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SEP-363856-01

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

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