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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2005-08-01 - 2006-07-01

Phase III

試驗已結束
NA

  • 適應症

    ◎Multiple myeloma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-01-01 - 2017-01-01

Phase I

試驗已結束
NA

  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase III

試驗已結束
評估彈性劑量緩釋型Paliperidone相較於彈性劑量Quetiapine及安慰劑在治療第一型躁鬱症患者急性躁症及混合型發作之療效與安全性，一隨機、雙盲、活性及安慰劑對照、平行進行、劑量反應之多中心試驗

  • 適應症

    適應症: Bipolar I Disorder.

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2005-01-01 - 2008-11-01

Phase III

試驗已結束
評估Risperidone長效肌肉注射劑在預防第一型躁鬱症患者情緒發作方面的療效及安全性,一隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組的臨床試驗

  • 適應症

    此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-10-01 - 2006-12-01

Phase III

試驗已結束
NA

  • 適應症

    complicated skin and skin structure infections (cSSSI)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

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