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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5239件

20022027

總案件數

5239

  • I

    561

  • I/II

    242

  • II

    1211

  • II/III

    133

  • III

    2572

  • IV

    103

  • 其他

    356

計畫主持人

2733位

協同計畫主持人

8729位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5239件

2007-02-01 - 2009-03-30

Phase II

尚未開始召募
開放性、無對照組、多試驗中心、第二期臨床試驗：以RAD001 (everolimus)併用P-HDFL (Cisplatin與每週24小時持續注射高劑量 5-Fluorouracil與 Leucovorin)，用於第一線治療晚期胃癌患者

  • 適應症

    器官移植所產生的移植器官功能失調

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-08-01 - 2018-07-31

Phase II

尚未開始召募
一種多重類胡蘿蔔素(MCS)新藥對預防攝護腺癌的分子效應

  • 適應症

    無

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2025-06-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、開放標示、多中心、第三期試驗，以評估接種恩穩健腸病毒71 型疫苗(Envacgen® )對6至未滿10歲兒童相較於2至未滿6歲兒童的免疫生成性及安全性

  • 適應症

    適用於2個月以上至未滿10歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起之疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2018-01-01 - 2018-12-31

Phase II

尚未開始召募
評估兒童在接種腸病毒71型去活化疫苗後之長期安全性及免疫生成性

  • 適應症

    腸病毒71型之預防

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-07-01 - 2019-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項前瞻性、隨機、雙盲性之第3期臨床試驗，以血清陽轉率、血清陽轉因子及血清保護率評估去活化H7N9 流感疫苗於健康受試者之有效性及安全性。

  • 適應症

    誘發抗H7N9 流感病毒抗體之預防性疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

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