問卷
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找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5576
I
615
I/II
269
II
1305
II/III
138
III
2775
IV
109
363
林家齊
楊志新
葉士芃
顏家瑞
張基晟
夏德椿
白禮源
陳彩雲
楊宗穎
曾令民
吳尚殷
李日翔
廖斌志
何肇基
徐偉勛
廖唯昱
陳冠宇
余忠仁
許嘉林
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2019-12-01 - 2026-10-31
適應症
肝細胞癌
藥品名稱
PTX-9908 注射液
參與醫院2間
召募中2間
2025-04-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞肺癌
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2023-03-19 - 2026-03-16
晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤或復發及難治型典型何杰金氏淋巴瘤
注射液劑
2024-12-01 - 2027-12-31
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
全部
