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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5540件

20022027

總案件數

5540

  • I

    614

  • I/II

    268

  • II

    1296

  • II/III

    136

  • III

    2758

  • IV

    109

  • 其他

    357

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8668位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5540件

2010-07-30 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
評估PH3對糖尿病腎病變之療效和安全性

  • 適應症

    糖尿病腎病變 diabetic nephropathy

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-11-14 - 2009-12-29

Phase II/III

試驗已結束
PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患，接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀

  • 適應症

    提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2007-02-09 - 2011-03-11

Phase II

試驗已結束
一評估骨寶PH3對停經後婦女之預防骨質疏鬆症的安全性與有效性之第二期、雙盲、安慰劑對照、隨機分派之臨床試驗

  • 適應症

    停經後婦女骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-07-01 - 2007-12-31

Phase II

試驗已結束
以隨機、單盲及安慰劑對照組試驗，評估對於合併使用紫杉烷及鉑金類化療藥物治療的非小細胞肺癌病患，PG2治療的療效及安全性

  • 適應症

    減少化療後嗜中性白血球減少症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-11-24 - 2011-08-15

Phase II

試驗已結束
PG2用於治療原發性血小板缺乏紫斑症(idiopathic thrombocytopenic purpura)之臨床試驗

  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

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