問卷
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找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5272
I
565
I/II
247
II
1216
II/III
133
III
2590
IV
104
356
林家齊
楊志新
葉士芃
張基晟
顏家瑞
夏德椿
白禮源
陳彩雲
蘇五洲
曾令民
吳尚殷
李日翔
廖斌志
何肇基
廖唯昱
徐偉勛
陳冠宇
施金元
余忠仁
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2025-12-08 - 2032-09-03
適應症
Breast Neoplasms
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-12-15 - 2028-06-29
單獨使用 Pumitamig 、或併用 Ipilimumab 作為第一線治療,用於晚期、或無法手術切除肝細胞癌 (HCC) 的參與者
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2025-12-19 - 2031-11-30
未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病
膠囊劑
尚未開始1間
2025-12-27 - 2032-05-15
透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 PFS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。透過評估 B7-H4 選擇性晚期/轉移性 EC 患者的 OS 來證明 AZD8205 相對於醫師選擇之化療的優越性。
注射用凍晶粉末 溶液劑 輸注液 輸注液
尚未開始3間
2025-12-28 - 2031-12-31
間質性肺病相關肺動脈高壓
吸入用懸浮劑 吸入用懸浮劑
全部