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臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5576件

20022027

總案件數

5576

  • I

    615

  • I/II

    269

  • II

    1305

  • II/III

    138

  • III

    2775

  • IV

    109

  • 其他

    363

計畫主持人

2781位

協同計畫主持人

8684位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5576件

2006-10-01 - 2008-12-31

Phase I

尚未開始召募
研究使用pazopanib(GW786034)於肝細胞癌成年患者的 一項開放性、劑量漸增、多中心之第一期臨床試驗

  • 適應症

    Hepatocellular cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2005-11-01 - 2008-05-15

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-12-01 - 2008-01-31

Phase III

尚未開始召募
A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Controlled, Parallel Group of the Efficacy and Safety of the Intravenous and oral Formulation of the Neurokinin-1 Receptor Antagonis, Casopitant, administered in Combination with ZOFRAN and Dexamethasone for Prevention of Chemotherapy-Induced Nause and Vomiting in Cancer Subjects Receving Highly Emetogenic Cisplatin-Based Chemotherapy

  • 適應症

    適應症: 對於接受cisplatin為主的高度致吐性化學療法(HEC)，在第一次療程開始後120小時內，預防嘔吐的效果優於ZOFRAN 加 dexamethasone 的雙重療法

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2003-12-01 - 2010-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Avodart: Indication:Improvement of symptoms amd clinical outcome in men with moderate to severe symptomatic benign prostatic hyperplasia. Tamsulosine0.1mg, 0.2mg 國內(87/02/24, 90/02/27)核准之適應症: 前列腺肥大症（增生）所伴隨的排尿障礙。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-08-01 - 2024-11-08

Phase III

試驗已結束
帶狀皰疹次單位疫苗(GSK 1437173A)長期免疫生成性試驗，與ZOSTER-041試驗之腎臟移植成人患者額外追加接種兩劑疫苗的免疫生成性及安全性評估。

  • 適應症

    預防 50 歲(含)以上的成人，和 18 歲(含)以上免疫功能低下的成人之帶狀皰疹(HZ)及其相關併發症。

  • 藥品名稱

    注射劑(肌肉注射劑)

參與醫院
1間

召募中1間

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