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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5576件

20022027

總案件數

5576

  • I

    615

  • I/II

    269

  • II

    1305

  • II/III

    138

  • III

    2775

  • IV

    109

  • 其他

    363

計畫主持人

2781位

協同計畫主持人

8684位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5576件

2005-11-01 - 2006-07-31

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    Indications Addressed: Prevention of thrombotic complications of cardiovascular disease & DVT prophylaxis.

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-08-16 - 2014-12-31

Phase IV

尚未開始召募
包含維生素D評估之Thiazolidinedione介入措施(TIDE)。這是一項多中心、隨機分配、雙盲的安慰劑對照試驗，以Thiazolidinedione (TZD)或安慰劑，以及維生素D或安慰劑，探討第2型糖尿病病患的心血管疾病風險(AVD 111960)。

  • 適應症

    Tye 2 Diabetes as Risk for Cardiovascular Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-06-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項為期 24 週之隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Umeclidinium 62.5 mcg 吸入性乾粉，用於慢性阻塞性肺病患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-10-01 - 2008-12-31

Phase III

尚未開始召募
RAISE(Eltrombopag 隨機,安慰劑對照ITP試驗): 隨機,双盲,安慰劑,對照,第三期臨床試驗,評估曾經接受治療的成人型慢性原發性血小板缺乏性紫斑症患者,每天一次口服Eltrombopag olamine 6個月的療效,安全性及耐受性

  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-08-15 - 2011-08-31

Phase IV

尚未開始召募
一個開放性、多國多中心的第四期試驗，針對出生後曾接種B型免疫球蛋白的健康台灣新生兒，評估其在接受兩劑葛蘭素史克藥廠活性減毒人類輪狀病毒(HRV)口服疫苗後之免疫生成性，反應生成性及安全性

  • 適應症

    為預防性疫苗

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

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