問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5576
I
615
I/II
269
II
1305
II/III
138
III
2775
IV
109
363
林家齊
楊志新
葉士芃
顏家瑞
張基晟
夏德椿
白禮源
陳彩雲
楊宗穎
曾令民
吳尚殷
李日翔
廖斌志
何肇基
徐偉勛
廖唯昱
陳冠宇
余忠仁
許嘉林
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2019-11-01 - 2026-12-31
適應症
罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌
藥品名稱
錠劑 注射劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-05-01 - 2025-12-31
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-12-01 - 2025-12-31
雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌
GDC-9545 Anastrozole Fulvestrant Letrozole Exemestane
2021-06-01 - 2031-12-24
主要療效目的 本試驗的主要療效目的乃是根據下列指標，評估 atezolizumab 併用trastuzumab emtansine 相較於安慰劑加上 trastuzumab emtansine 的療效： IDFS，定義為自隨機分配時間至首次發生下方定義之任何事件的時間(以先發生者為準)： - 同側侵襲性乳房腫瘤復發(亦即侵襲性乳癌所在的乳房實質組織與最初的原發性病灶相同)- 同側局部性侵襲性乳癌復發(亦即同側乳房的腋下、局部淋巴結、胸壁以及/或皮膚內有侵襲性乳癌) - 對側侵襲性乳癌 - 遠端復發(亦即有證據顯示任一解剖位置的乳癌經組織學確認或臨床診斷為復發性侵襲性乳癌) - 因任何原因死亡
注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑
2022-06-01 - 2032-12-31
先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑
全部
