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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2005-07-01 - 2007-12-31

Phase II

試驗已結束
以隨機、單盲及安慰劑對照組試驗，評估對於合併使用紫杉烷及鉑金類化療藥物治療的非小細胞肺癌病患，PG2治療的療效及安全性

  • 適應症

    減少化療後嗜中性白血球減少症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-09-22 - 2009-04-20

Phase I

試驗已結束
Phencynonate Hydrochloride 在健康受試者之生體可用率、藥動學及安全性評估試驗

  • 適應症

    動暈症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-11-14 - 2009-12-29

Phase II/III

試驗已結束
PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患，接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀

  • 適應症

    提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

試驗已結束
懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗

  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-02-01 - 2010-11-01

Phase I/II

試驗已結束
Safety and Efficacy Study in Non-responder Hepatitis C Genotype 1 Patients with PHN121

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

終止收納2間

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