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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5576件

20022027

總案件數

5576

  • I

    615

  • I/II

    269

  • II

    1305

  • II/III

    138

  • III

    2775

  • IV

    109

  • 其他

    363

計畫主持人

2782位

協同計畫主持人

8684位

醫院

123間

搜尋計畫列表

5576件

2022-02-01 - 2023-09-21

Phase II

試驗已結束
一項評估ABBV-154在中度至重度活動性克隆氏症(CD)受試者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗：AIM-CD

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2018-10-24 - 2024-01-25

Phase I

試驗已結束
有關 ABBV-011 作為單一用藥及與 Budigalimab (ABBV-181) 聯合用藥以治療復發性/難治性小細胞肺癌受試者的一階段研究

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2020-04-20 - 2024-11-01

Phase I

試驗已結束
一項第1期、多中心、開放性試驗，用於確認併用ABBV-927 與ABBV-368、Budigalimab (ABBV-181)及/或化療的情況下， 對於局部晚期或轉移實質固態瘤受試者的安全性、耐受性、 藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    局部晚期或轉移實質固態瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2009-12-01 - 2015-12-31

Phase III

尚未開始召募
晚期非小細胞肺癌患者以Racotumomab主動特異性免疫治療加最佳支持治療對比最佳支持治療之前瞻性隨機多中心開放性三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-05-01 - 2013-05-31

其他

試驗已結束
一項為期 24 週、可能進行延展之前瞻性、多中心、隨機、雙盲、對照、三個平行組別的第 2b/3 期試驗，依 1:1:1 隨機分配比例給予每天每公斤體重 3 毫克或 4.5 毫克 masitinib 或 methotrexate，比較三種療法之療效與安全性；用於治療患有活動性類風濕性關節炎，且經以下治療反應不佳的患者：1. methotrexate；或 2. 任何疾病修飾抗風濕藥物 (DMARD)，包括若患者先前經 methotrexate 治療失敗後，所使用的至少一種生物藥品；或 3. methotrexate搭配任何疾病修飾型抗類風濕藥物（包括生物藥品）。

  • 適應症

    活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

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