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篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臨床試驗案件

5316件

20022027

總案件數

5316

  • I

    573

  • I/II

    251

  • II

    1225

  • II/III

    138

  • III

    2607

  • IV

    105

  • 其他

    356

計畫主持人

2769位

協同計畫主持人

8934位

醫院

125間

搜尋計畫列表

5316件

2026-05-01 - 2031-08-06

Phase II/III

尚未開始召募
一項 Ficerafusp Alfa (BCA101) 或安慰劑併用 Pembrolizumab 作為 PD-L1 陽性、復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之第一線治療的多中心、隨機分配、雙盲、第 2/3 期試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase IV

尚未開始召募
一項比較500毫克與1000毫克ceftriaxone治療非複雜性淋病感染的不劣性隨機分派試驗

  • 適應症

    淋病雙球菌感染

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募
一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者，評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    SPY001-001 SPY002-091 SPY003-207

參與醫院
7間

召募中6間

2026-05-01 - 2029-06-12

Phase III

尚未開始召募
一項雙虛擬、雙盲、隨機分配、活性對照、雙向交叉的試驗，每個治療期為 12 週，旨在評估 QVM149 (indacaterol acetate/glycopyrronium bromide/mometasone furoate) 相較於salmeterol xinafoate/fluticasone propionate 用於 12 歲至未滿 18 歲氣喘兒童之療效和安全性。

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    QVM149（Enerzair® Breezhaler®）

參與醫院
2間

召募中2間

2026-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性延伸試驗，評估 KarXT + KarX-EC 治療阿茲海默症相關躁動症狀的長期安全性和耐受性 (ADAGIO-3)

  • 適應症

    治療與阿茲海默症相關之躁動症狀

  • 藥品名稱

    KarXT/KarX-EC

參與醫院
5間

召募中5間

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