問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
20022027
總案件數
5239
I
561
I/II
242
II
1211
II/III
133
III
2572
IV
103
356
林家齊
楊志新
葉士芃
顏家瑞
張基晟
夏德椿
白禮源
蘇五洲
陳彩雲
曾令民
吳尚殷
李日翔
廖斌志
何肇基
廖唯昱
陳冠宇
徐偉勛
余忠仁
施金元
國立台灣大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院
臺北榮民總醫院
中國醫藥大學附設醫院
國立成功大學醫學院附設醫院
長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院
臺中榮民總醫院
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院
三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
下載
2025-09-01 - 2032-10-06
適應症
1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-05-01 - 2026-06-30
非小細胞肺癌
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2026-01-05 - 2028-05-31
異位性皮膚炎
溶液劑 溶液劑
尚未開始7間
2021-02-19 - 2025-12-31
B-cell Non-Hodgkin Lymphoma Chronic lymphoid leukemia
皮下注射劑
尚未開始5間
2023-03-20 - 2030-06-30
NA
液劑 靜脈輸注液 粉劑
參與醫院6間
召募中6間
全部
