問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2016-12-29 - 2023-09-28
適應症
經內分泌治療失敗的荷爾蒙受體陽性晚期乳癌
藥品名稱
tablet
參與醫院9間
召募中6間
終止收納2間
未分科
2021-12-30 - 2025-12-31
中、晚期肝癌(HCC)
錠
參與醫院6間
召募中1間
終止收納5間
2009-04-25 - 2010-04-25
solid tumor
參與醫院1間
終止收納1間
2022-09-01 - 2026-08-31
攝護腺癌1
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-06-01 - 2026-05-31
大腸直腸癌肝轉移
2023-02-08 - 2023-02-09
沒有症
fruit
2025-01-30 - 2030-01-30
EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 具抗藥性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-06-01 - 2031-11-21
依據評估以下族群的 PFS ，證明 camizestrant + capivasertib 相較於醫師選擇 ET 的優越性 • 整體試驗族群 和／或 • 帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群1 和／或 • 未帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群 和／或 • 帶有 ESR1m 的乳癌患者子族群 PFS 的定義為，自隨機分配起、直至由 BICR 按 RECIST 版本 1.1 評估為惡化或因任何原因死亡的時間。 此外，在進一步補充分析中： • PFS 將由當地試驗中心試驗主持人依據 RECIST 1.1 進行評估。
膜衣錠 膜衣錠 注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-26 - 2029-12-03
肝細胞癌
注射液 注射液 膠囊劑
2024-10-03 - 2029-10-04
主要指標： •至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
全部
